细胞能量不足（ICE）可能先于阿尔茨海默病的神经退行性变

摘要：神经变性一词强调神经元细胞的破坏是许多主要神经系统疾病（包括阿尔茨海默病）的主要解释。细胞的特殊功能需要比基本细胞存活所需的更多细胞能量。细胞可以从食物的新陈代谢和替代细胞能量 (ACE) 途径中获取能量。ACE 通路是通过吸收称为 KELEA（限制动能静电吸引）的外力而增加的体液动态（动力学）质量。KELEA 被分离的电荷所吸引，并且随着电荷的紧密联系似乎部分释放。正如其他地方所建议的那样，大脑中波动的电活动可能会从环境中吸引 KELEA，从而，有助于身体的 ACE 通路。某些影响大脑的疾病可能会阻碍大脑的这种拟议的天线功能，导致细胞能量 (ICE) 的系统性不足。此外，单个神经元可能会从细胞的重复去极化中获得一些能量用于它们自己的活动。这可以解释为什么神经元的过度兴奋性会因细胞损伤而发生。然而，这种适应性机制不太可能是可持续的，尤其是在持续需要合成神经递质和膜离子通道的情况下。然后，能量不足的神经元将变得静止，尽管仍然可以存活，但不会执行其预期的专门功能。实际的细胞死亡不一定会在疾病过程的后期发生。静止细胞和退化细胞之间的区别很重要，因为可以通过多种方式增强 ACE 途径，包括定期饮用 KELEA 活化水。反过来，这可能会改善单个神经元的拟议天线功能，从而通过 ACE 途径持续恢复专门的功能。本文探讨了这一新概念，并为在患有神经和精神疾病（包括阿尔茨海默病）的患者中对 KELEA 活化水进行临床测试提供了基本原理。

关键词

阿尔茨海默病,替代细胞能量, ACE ,细胞能量不足, ICE ,限制静电吸引的动能, KELEA ,顺势疗法, Enercel , Enerceutical ,卡路里,新陈代谢,电荷,膜电位,神经变性,精神病学

一、简介

ACE 途径最初被确定为提供针对隐身适应病毒的非免疫防御机制 [ 1 ]。这些是衍生病毒，它们丢失或突变了细胞免疫系统通常靶向的相对较少的病毒成分 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]。在这些病毒的培养过程中会发生细胞修复过程 [ 1 ] [ 5 ]。它是由化合物的生产产生的，这些化合物通常会自组装成颗粒和更长的线。这些颗粒材料通常是有色的、荧光的、静电的，偶尔是铁磁性的，并且具有供电子、脂质合成和水活化特性 [ 1] [ 5 ] 。后者可以在将颗粒放入水中时形成蒸汽泡 [ 1 ] [ 5 ]。体内和体外隐身适应病毒感染细胞的一个显着特征是细胞线粒体（食物代谢的主要能量来源）的显着破坏[ 5 ]。这些细胞中的细胞存活归因于能量转换颗粒材料，因此被称为 ACE 色素 [ 1 ]。

用新鲜的组织培养基重新喂养修复的隐形适应病毒感染的培养物会导致细胞病变效应 (CPE) 的快速重新激活。这可以通过将 ACE 颜料颗粒添加到再进料介质中来防止 [ 1 ] [ 5 ]。使用称为 HANSI（自然系统免疫的顺势疗法激活剂）的少量据称是顺势疗法的补救措施也实现了对再激活的抑制。HANSI 在组织培养中的活性证明明确排除了涉及免疫系统的直接作用。基于ACE通路概念，美国HANSI制造商将产品更名为Enercel。

HANSI 的配方和 Enercel 的早期产品含有可检测水平的利多卡因，一种偶极化合物。对病毒培养衍生的 ACE 色素和直接从隐身适应的病毒感染患者获得的 ACE 色素的进一步研究表明，许多偶极化学物质可以改变水和其他流体的物理和生物物理特性 [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]。水的物理变化包括表面张力的降低、挥发性的增加和更显着的内部动态（动力学）活动。这些变化归因于水分子之间的氢键减少 [ 9] . 出现了一个更普遍的原则，即 KELEA 是防止静电吸引的相反电荷的聚变和可能的湮灭所需的基本力。它似乎被偶极分子上分离的电荷所吸引。某些偶极分子可以以振荡方式将 KELEA 释放到附近的水中。各种具有快速开关或反复将相反电荷推向彼此的电气设备可以类似地导致附近水的激活[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]。

2. 分离和重新加入电荷作为细胞能量的来源

在叶绿素介导的光合作用 [ 14 ] 和线粒体中，氢离子的膜分配及其随后通过膜的通道返回提供了驱动力，允许 ATP 合酶将第三个磷酸盐添加到二磷酸腺苷 (ADP) 上以形成三磷酸腺苷 (ATP)以食物代谢为主[ 15 ]。一个合理的问题是大自然最初从哪里获得能量以形成 ATP 合酶、叶绿素和线粒体氧化磷酸化所需的复杂电子转移分子。

一个有趣的可能性是，电荷的膜分离还允许 KELEA 的吸引力，随着电荷变得更紧密地联系，它可能会部分释放。因此，KELEA 可以提供生命进化的主要能源。这个过程可能会被保留，这样细胞膜电位的去极化就可以作为一个天线来吸引 KELEA 转移到细胞内和细胞外水。因此，这种特性将是包括神经元在内的可电兴奋细胞的基本能量产生功能。在脑电图 (EEG) 和各种神经元的振荡活动中反映的大脑自发电活动可能反映了大脑在将 KELEA 吸引到体内时所提出的天线功能。16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]。包括心脏在内的肌肉波动的电活动可能同样反映了 KELEA 吸引现象。

支持身体具有额外的能量产生系统的可能性是认识到食物代谢不太可能完全提供包括人类在内的生物体的日常能量消耗。因此，对于一个 75 公斤 (Kg) 的人来说，简单地将体温保持在高于平均环境温度 20˚C 需要 1500 卡路里 (75 × 20)。由于人体热量在死后不到 24 小时内消散，因此每天需要这 1500 卡路里。每天大约 2000 卡路里的典型饮食会留下足够的卡路里来合理解释骨骼肌、心血管、大脑、肝脏和其他生理功能 [ 20 ]。

对大脑可能具有直接水激活能力的概念的额外支持来自对参加笑瑜伽课的个人房间内的水样的观察。与未放置在房间内的对照样品相比，这些样品变得更易挥发，这是水活化的衡量标准 [ 21 ]。作者还遇到了能够直接激活附近水源的人。他们通过采用他们个人认为有效的心理状态来做到这一点。这表明，如果大脑确实是 KELEA 的主要天线，那么它是一个可以学习的可变属性 [ 20 ]。

ACE 途径提供的不仅仅是来自食物代谢的能量的补充。具体来说，它增强了对传染病的抵抗力，与免疫系统相比具有几个优势 [ 22 ]。在某些肿瘤中，ACE 通路可能能够绕过可能阻止细胞凋亡的代谢阻滞[ 23 ]。正在进行的临床研究高度提示 ACE 通路有助于大脑的功能活动，而这些功能活动不受食物代谢的直接支持。

3. 细胞能量（ICE）不足

如果神经元细胞从食物代谢中产生 ATP 的能力受到限制，它们可能会缺乏细胞能量。这可能是由于营养和/或氧气的血液供应减少，以及无法有效去除二氧化碳、尿素和其他代谢废物。细胞能量缺乏也可能源于各种代谢途径的内在缺陷。这些缺陷可能主要是遗传或继发于外部因素，包括毒素和微生物。神经元细胞的正常功能可能也依赖于 ACE 通路，因为它存在于全身。单个神经元也可能依赖于由它们自身重复去极化产生的局部产生的 KELEA。

在大多数细胞类型（包括神经元）中建立膜电位需要钠 (Na + ) 离子从细胞内主动转运到细胞外空间。相同的转运蛋白将三分之一的钾 (K + ) 离子导入细胞[ 24 ]。伴随着动作电位形成的去极化是通过诱导的大量Na +离子流入细胞而发生的。然后必须从细胞中分泌流入的 Na +离子以使细胞膜复极化。Na/K 转运蛋白利用 ATP 作为能源。因此，去极化/复极化需要持续的化学能 [ 25] . 有人提出，这种能量使用中的一些可以通过将 KELEA 输送到细胞中来抵消，或者至少基本上可以交换。

这种能量收集过程对于单细胞生物中发生的去极化可能比对于具有网络神经系统的多细胞生物更有效。这是因为突触连接处神经递质的合成、分泌和再摄取增加了神经元活动的能量输出。事实上，突触脉冲传输比动作电位的产生使用更多的 ATP [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30] . 对大脑代谢的实际研究表明，神经元活动对细胞代谢造成了显着影响。尽管如此，如果单细胞生物的去极化是进化上细胞能量的净来源，那么更频繁的去极化可能会随着包括神经元在内的电兴奋细胞对 ICE 的细胞适应而持续存在。

Na +通道的完全打开是在阈值水平触发的，该阈值水平需要充分减少跨膜的差分电荷。静息细胞膜内侧的电荷相对于细胞膜外侧约为 -70 毫伏 (mV)。Na +输入通道在大约 -50 mV 时触发。因此，膜电位的降低，例如从 -70 mV 到 -60 mV，将导致去极化响应无法触发具有正常膜电位的细胞的微小刺激。事实上，降低的微分电荷是神经元细胞损伤的早期特征 [ 31] 推断神经元过度活跃可能是 ICE 的早期表现。

如上所述，神经网络大脑的反复去极化会消耗大脑的细胞能量。除了突触传递的化学能需求外，持续的过度活跃似乎会增加离子通道的更新。这些通道是高度糖基化的分子，因此不能轻易带回细胞进行回收利用。如果激活增加了它们的营业额，那么将需要细胞能量来维持细胞外膜内足够数量的离子通道 [ 32 ]。离子通道的丢失会减少 ACE 通路的输入。然后，能量缺乏的神经元细胞将进入一种静止的生存模式。

细胞能量的逐渐丧失最终将导致细胞死亡和真正的神经退化。然而，这可能是许多神经系统疾病的后期阶段，比通常设想的要晚得多。这种推理适用于阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、帕金森病甚至衰老。

4. 阿尔茨海默病

阿尔茨海默病的根本原因仍然未知。遗传因素与年龄增长一样发挥着重要作用[ 33 ]。磷酸化 tau 蛋白的过度生产以及淀粉样前体蛋白 (APP) 的过度生产和异常酶促切割都发生在阿尔茨海默病患者中 [ 34 ]。直接细胞毒性归因于 tau 和淀粉样蛋白衍生化合物，尽管降低其水平的努力并未显示出主要的临床益处 [ 35 ] [ 36] . 正如其他地方所讨论的，导致这些材料过度生产的神经元细胞损伤也可能来自潜在的隐形适应病毒感染。这些物质在阿尔茨海默病患者大脑中的显着积累，但在年轻的隐身适应病毒感染患者中没有，这可能与年龄相关的基本清除机制效率低下有关[ 37 ]。

与本文相关的是大脑区域可能过度活跃的迹象，包括海马和运动皮层，作为阿尔茨海默病的早期特征 [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]。认知通路中的神经元过度活跃可能通过分散对特定思维过程的理解和解释而导致痴​​呆。阿尔茨海默病患者通常表现出积极的精神症状，例如妄想、幻觉和激动 [ 43 ] [ 44 ]] . 尽管可能归因于抑制性神经元的丧失，但这些症状与内在的神经元过度活跃是一致的。新发癫痫的发生与阿尔茨海默病 [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] 也与疾病的初始多动期相一致。

阿尔茨海默病患者进展为大脑多个区域明显功能减退的疾病。晚期阿尔茨海默病患者的神经功能缺陷超出了认知障碍。大多数患者表现出情绪冷漠、社交退缩、抑郁、言语模糊、听力受损、嗅觉丧失、自主神经功能障碍、反应迟缓和肌肉活动不协调 [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52] . 虽然可以在组织学上证明神经元细胞的损失，但体征和症状并不一定完全是由于神经元变性。相反，神经元细胞的一个主要组成部分可能只是未能发挥其预期的专门功能。

5. 阿尔茨海默病患者的临床改善

在一些阿尔茨海默病患者中观察到生活方式干预带来的改善。干预措施主要包括改变饮食、降低压力水平和/或增加有氧运动。这仍然是一个有争议的话题，一些神经学家认为症状的显着减少排除了阿尔茨海默病的早期临床诊断。然而，临床改善与神经元细胞功能障碍一致，而不是不可逆的细胞变性。饮食变化包括改用生酮饮食 [ 53 ] 或地中海饮食 [ 54 ]] 通常除了食用各种膳食补充剂外。常见的膳食补充剂包括中链甘油三酯；磷脂酰胆碱和其他膜脂；辣木; 姜黄; 可可; 烟酸; 和其他 [ 55 ] - [ 62] . 一位值得信赖的同事告诉我，在过去的几年里，她在超过 50 名老年阿尔茨海默病患者中取得了持续的认知改善。她的疗法包括定期饮用含有来自大盐湖的氯化钠耗尽矿物质的水、其他膳食补充剂以及让她的患者采取乐观、正念和精神态度。大多数替代医学从业者可能将膳食补充剂的任何明显临床益处归因于假定的抗氧化活性或纠正假定的潜在营养素或矿物质缺乏[ 62 ]。KELEA 被偶极化学物质吸收，可以说，所报道的有益膳食化合物通过增加对身体的 KELEA 供应来起作用 [ 7] . Enerceutical 一词已被建议用于具有 KELEA 吸引和水活化特性的化合物 [ 7 ]。更有可能的是，即使是改变饮食的意愿也反映了大脑活动的基本变化，这可能会附带增强其 KELEA 天线功能。同样，在未来的临床试验中可能会显示减少压力或进行更剧烈运动的决定，以增加大脑的 KELEA 吸收能力。

6. 增强 ACE 通路的对照研究

有多种方法可以激活 ACE 通路，其中一些特别适合双盲临床试验。在信息更丰富的试验中，直接比较了饮用 KELEA 活化水或普通水的患者的匹配组。通过简单地将水放入 KELEA 集中能量场中，可以为初始临床研究提供足够的水活化，这可以通过相反的波动光 [ 12 ] 和其他方法来实现。另一种方法是使用偶极草药成分并随后重复稀释，以将残留浓度基本上降低到可检测水平以下 [ 63 ]。一项研究表明，注射和吸入 Enercel 对感染结核病的 AIDS 患者有显着益处 [ 64] . 该研究的一个显着特点是除了清除分枝杆菌和降低艾滋病毒水平外，还改善了情绪和认知。目前在这种和其他医疗条件下的测试方案现在涉及每天饮用大约 500 毫升的 KELEA 活化水与对照水。采用另一种方案来增强 ACE 通路，疱疹病毒感染的愈合速度加快了 [ 65 ]。ACE 通路激活在临床上帮助了自闭症儿童，包括导致儿童癫痫的永久性抑制 [ 66 ]。

7. 结论

本文为活化水对阿尔茨海默病患者可能的治疗价值的临床研究提供了理论基础。该论文的一个主要前提是细胞可以通过替代细胞能量（ACE）途径获得细胞能量。它表示为体内细胞内和细胞外液的附加动力学（动态）活性。ACE 途径的能量来自于对称为 KELEA（限制动能静电吸引力）的自然环境力的吸收。有人提出，与大多数其他细胞类型不同，神经元细胞可能能够在其电去极化期间直接从外部环境中吸引 KELEA。事实上，重复去极化可能是神经元细胞对细胞能量 (ICE) 不足的初始适应性反应。67 ] 。因此，尽管仍然可行，但神经元将无法执行其预期的更专业的功能。KELEA 可以转移到水中饮用和饮用 KELEA 活化水可以与饮用普通水相比，对患有各种神经系统疾病（包括阿尔茨海默病）的患者可能具有治疗益处。此类研究的临床疗效自然会导致通过 ACE 途径的支持在疾病预防方面做出重大努力。

致谢

进步医学研究所是非营利性公共慈善机构 MI Hope Inc. 的一个组成部分。从各种补充和替代医学从业者那里获得了宝贵的临床意见和见解。

缩写

ACE 替代细胞能量

ICE细胞能量不足

KELEA 动能限制静电引力

ATP 三磷酸腺苷

ADP二磷酸腺苷

Na +钠离子

K +钾离子

mV 毫伏

公斤公斤

利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

参考

[ 1 ] Martin, WJ (2003) 隐形病毒培养色素：细胞能量的潜在来源。实验和分子病理学，74，210-223。

[ 2 ] Martin, WJ (1994) 作为神经病原体的隐形病毒。美国病理学家出版学院，今日 CAP，8, 67-70。

[ 3 ] Martin, WJ, Zeng, LC, Ahmed, K. 和 Roy, ​​M. (1994) 从患有慢性疲劳综合征的患者反复分离的非典型细胞病变病毒中的巨细胞病毒相关序列。美国病理学杂志，145、440-451。

[ 4 ] Martin, WJ (2014) 病毒的隐形适应：对隐形适应的非洲绿猴猿巨细胞病毒 (SCMV) 的回顾和更新分子分析。Journal of Human Virology and Retrovirology, 1, Article ID: 00020.

[ 5 ] Martin, WJ (2014) 修复由隐形适应病毒引起的细胞病变效应 (CPE) 的替代细胞能量 (ACE) 途径。体外和体内证据支持新的治疗范式。在隐形适应病毒中；替代细胞能源 (ACE) 和 KELEA 活性水。作者 印第安纳州布卢明顿之家，31-70。

[ 6 ] Martin, WJ (2015) KELEA 活性水的治疗潜力。国际补充和替代医学杂志，1，文章 ID：00001。

[ 7 ] Martin, WJ (2015) 使用 KELEA 活化水的替代细胞能量通路治疗。国际补充和替代医学杂志，2，文章 ID：00051。

[ 8 ] Martin, WJ (2015) 用于健康、农业和工业的水和其他流体的 KELEA 活化。水资源与保护杂志，7，1331-1344。

[ 9 ] Martin, WJ (2015) KELEA：一种看似减少水和其他液体中分子间氢键的天然能源。打开生物物理学杂志，5, 69-79。

[ 10 ] Martin, WJ (2016) KELEA（限制动能静电吸引）为现有的波粒二象性、冷聚变和超导概念提供了另一种解释。现代物理学杂志，7，1995-2007。